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伸缩人字梯REACH报告申请流程及测试标准
发布时间:2024-11-25

伸缩人字梯REACH报告申请流程及测试标准

 

申请伸缩人字梯的REACH报告涉及以下流程,并需要遵循特定的测试标准,以确保产品符合欧盟REACH法规的要求。

一、了解REACH法规要求

确定适用范围

REACH法规(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals)适用于含有化学物质的所有产品,制造商和进口商需要对产品中的化学物质进行注册、评估、授权和限制。

识别伸缩人字梯中可能含有的高度关注物质(SVHC)。

材料清单编制

列出所有用于制造伸缩人字梯的材料和化学物质,特别关注涂层、塑料部件和其他化学处理过的部分。

二、供应链管理和材料合规性

供应商合规声明

从供应商处获取每种材料的REACH合规声明,确保其不含有超过0.1%重量比的SVHC。

材料成分分析

对产品中的材料进行化学成分分析,确保其不含有受REACH法规限制的化学物质。

三、进行REACH测试

选择测试实验室

将产品或材料样品送至具备REACH测试资质的实验室进行检测,以确保其符合REACH要求。

测试内容

化学成分分析:对材料中的化学物质进行详细的化学分析,检测是否含有REACH法规中的受限物质,特别是SVHC。

邻苯二甲酸酯测试:对于塑料部件,测试其是否含有超过限量的邻苯二甲酸酯。

重金属含量测试:检测材料中是否含有超标的重金属如铅、镉、汞等。

四、编制REACH技术文件

技术文件内容

材料清单(BOM):详细列出所有材料和其化学成分,以及来源。

测试报告:实验室出具的测试报告,证明产品符合REACH要求。

供应商合规声明:供应商提供的REACH合规声明和相关支持文件。

符合性声明(Declaration of Conformity, DoC):制造商出具的声明文件,确认产品符合REACH法规。

五、提交REACH报告和符合性声明

通报欧洲化学品管理局(ECHA)

如果产品中含有超过0.1%重量比的SVHC物质,且年进口量超过1吨,需要向ECHA进行通报。

保存技术文件

所有与REACH合规相关的技术文件和合规记录必须保存至少10年,以备市场监督机构检查。

六、应对市场监督和持续合规

持续合规监控

定期审查产品成分和供应链,确保其持续符合REACH法规要求。

应对市场监督

准备好应对欧盟市场监督机构的检查,并提供所有必要的合规文件。

检测标准

EN 14372、EN 71-3:用于测试产品中的邻苯二甲酸酯含量。

EN 62321系列:涵盖了RoHS和REACH相关的重金属检测标准,用于检测产品中是否含有铅、镉、汞等有害物质。

通过遵循这些步骤和标准,制造商可以确保伸缩人字梯符合REACH法规的要求,从而在欧盟市场合法销售。

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