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CE认证并不是一个具体的标准,而是一种符合欧洲法规要求的认证过程。具体的标准取决于产品所属的领域和适用的欧洲指令。
以下是一些常见的欧洲指令的新版本,它们规定了产品应满足的特定标准和要求:
低压指令(Low Voltage Directive,LVD):新版本为2014/35/EU。
机械指令(Machinery Directive,MD):新版本为2006/42/EC。
建筑产品指令(Construction Products Regulation,CPR):新版本为EU 305/2011。
电磁兼容性指令(Electromagnetic Compatibility Directive,EMC):新版本为2014/30/EU。
医疗器械指令(Medical Devices Directive,MDD)或医疗器械法规(Medical Devices Regulation,MDR):新版本为EU 2017/745。
这些指令的新版本是根据欧盟法规的更新和修订而确定的。为了确保符合CE认证的要求,制造商或供应商应查阅适用的指令的新版本,并遵循其中规定的相关标准和要求进行产品评估、测试和文件准备。
请注意,欧盟法规和指令的更新是一个动态的过程,可能会随时间而变化。因此,建议在进行CE认证时,始终关注相关法规和指令的新版本,并咨询权检认证机构,以获取准确的新信息和指导。
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