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过滤箱REACH申请流程及相关标准

过滤箱REACH申请流程及相关标准

 

过滤箱的REACH(Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals)认证主要涉及化学品的注册、评估、授权和限制,以确保其安全性并减少对人类健康和环境的影响。以下是详细的REACH申请流程和相关标准:

REACH认证简介

REACH是欧盟化学品法规,旨在改善对化学品及其潜在风险的管理,保护人类健康和环境。REACH要求制造商和进口商识别和管理其产品中的化学物质风险,并在某些情况下进行注册和授权。

REACH申请流程

确定适用性

确定过滤箱是否包含REACH法规中限制的物质(SVHC - Substances of Very High Concern)。

如果产品含有超过0.1%(重量百分比)的SVHC物质,且每年进口量超过1吨,则需要进行REACH注册。

收集信息

收集过滤箱中所有化学物质的信息,包括物质名称、CAS号、含量等。

与供应链上的其他企业合作,确保所有相关信息的准确性和完整性。

物质评估

对过滤箱中的物质进行评估,确定是否需要进行REACH注册。

如果物质属于SVHC,需进行进一步的评估和管理。

编制技术档案

化学物质的特性

物质的用途和暴露场景

风险评估和管理措施

测试报告和安全数据表(SDS)

编制REACH技术档案(Technical Dossier),内容应包括:

提交注册

将技术档案通过REACH-IT系统提交给欧洲化学品管理局(ECHA)。

支付相应的注册费用。

评估和授权

ECHA对提交的技术档案进行评估,可能会要求提供更多信息或进行额外测试。

对于高关注物质(SVHC),可能需要进一步申请授权。

合规性维护

保持与供应链的密切合作,确保产品在整个生命周期内持续符合REACH法规要求。

定期更新技术档案和安全数据表,保持新的合规信息。

物质限制

确保过滤箱不含有REACH法规限制的物质,或在规定的限制条件下使用。

定期检查REACH法规的更新,确保产品持续符合新的要求。

相关标准和法规

REACH法规(EC 1907/2006)

涉及化学品注册、评估、授权和限制的全面法规。

ECHA指南文件

提供有关REACH注册、评估、授权和限制的详细指导。

CLP法规(EC 1272/2008)

涉及化学品分类、标签和包装的法规,确保化学品的安全使用和处理。

具体步骤和注意事项

供应链合作

与供应链上的其他企业保持紧密合作,确保所有化学物质信息的准确性和完整性。

技术文件管理

确保所有技术文件的完整性和准确性,详细记录所有测试结果和技术参数。

市场监督

持续监控和更新REACH合规性信息,确保产品在市场上的长期合规性。

总结

过滤箱的REACH申请流程包括确定适用性、收集信息、物质评估、编制技术档案、提交注册、评估和授权、合规性维护和物质限制。制造商应遵循相关的REACH标准和法规,确保产品在欧盟市场的合规性和安全性。

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