伸缩人字梯REACH报告申请流程及标准

 

申请伸缩人字梯的REACH报告涉及以下流程，并需要遵循特定的标准，以确保产品符合欧盟REACH法规的要求。

一、了解REACH法规要求

确定适用范围：

REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals）适用于所有含有化学物质的产品。制造商和进口商需要确保产品中的化学物质符合REACH法规的要求。

确定伸缩人字梯中的化学物质是否属于高度关注物质（SVHC），这些物质需要特别管理和申报。

材料清单编制：

列出所有用于制造伸缩人字梯的材料和化学物质，特别是涂层、润滑剂、塑料部件等。

二、供应链管理和材料合规性

供应商合规声明：

向供应商获取每种材料的REACH合规声明，确保这些材料不含有超过0.1%重量比的SVHC物质。

材料成分分析：

对产品中的材料进行化学成分分析，以确保它们符合REACH法规的要求。

三、进行REACH测试

选择测试实验室：

将材料或组件送至具备REACH测试资质的实验室进行检测，确保其符合REACH法规要求。

测试内容：

化学成分分析：详细分析材料中的化学物质，特别是检测是否含有SVHC物质。

邻苯二甲酸酯测试：如果产品包含塑料部件，测试是否含有超过限制浓度的邻苯二甲酸酯。

重金属含量测试：检测材料中的重金属含量，如铅、镉、汞等，确保不超出规定的限制。

四、编制REACH技术文件

技术文件内容：

材料清单（BOM）：列出所有组件和材料的详细信息，包括来源和化学成分。

测试报告：实验室出具的测试报告，证明产品符合REACH要求。

供应商合规声明：供应商提供的REACH合规声明和相关支持文件。

符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）：制造商出具的声明，确认产品符合REACH法规的要求。

五、提交REACH报告和符合性声明

通报欧洲化学品管理局（ECHA）：

如果产品中含有超过0.1%重量比的SVHC物质，并且年进口量超过1吨，需要向ECHA进行通报。

保存技术文件：

制造商需要保存所有与REACH合规相关的技术文件和合规记录至少10年，以备市场监督机构检查。

六、应对市场监督和持续合规

持续合规监控：

定期审查供应链和产品成分，确保产品持续符合REACH法规的要求。

应对市场监督：

准备好应对欧盟市场监督机构的检查，并提供所有必要的合规文件。

检测标准

EN 14372、EN 71-3：这些标准常用于检测产品中的邻苯二甲酸酯含量。

EN 62321系列：涵盖了RoHS和REACH相关的重金属检测标准，用于检测产品中的铅、镉、汞等有害物质。

通过遵循这些步骤和标准，制造商可以确保伸缩人字梯符合REACH法规的要求，从而在欧盟市场合法销售。

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