设计和制造：确保产品符合CPR指令的基本要求，包括机械强度、防火安全、健康和环境保护等。

性能声明（DoP）：编制并签署产品的性能声明，详细列出产品的性能特征及其符合的标准和规范。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品说明、设计图纸、测试报告、生产过程控制文件等。

CE标志：在产品上加贴CE标志，表明产品符合CPR的基本要求，并附上公告机构的编号（如适用）。

合规维护：确保产品在整个生产过程中持续符合相关标准和法规要求。

合规性确认：确保从欧盟以外引入的建筑产品符合CPR指令的要求。

技术文件存档：确保制造商已编制必要的技术文件，并在要求时可以提供。

产品标识：确保产品标识清晰可见，且附有制造商和进口商的联系方式。

市场监督：若发现产品不符合CPR要求，进口商需采取必要的纠正措施，并通知相关国家当局。

合规性验证：确保其销售的建筑产品已加贴CE标志，并附有必要的性能声明（DoP）。

存储和运输：确保产品在存储和运输过程中不影响其合规性。

监督和报告：若发现产品不符合CPR要求，分销商需停止销售并通知制造商或进口商，以及相关国家当局。

代表制造商履行职责：在欧盟内，授权代表可以代替制造商履行部分或全部的合规职责，但需签署书面授权协议。

合规文件存档：确保制造商的技术文件和性能声明在欧盟内的存档和可访问性。

评估和认证：执行第三方评估和认证，确保产品符合CPR的基本要求。

测试和检验：根据欧盟协调标准进行产品测试和检验，提供认证和测试报告。

监督审核：定期对制造商进行审核，确保其生产过程持续符合CPR要求。

市场监控：监督市场上的建筑产品是否符合CPR指令的要求。

检查和调查：对可疑或不合规产品进行检查和调查，确保市场上的产品安全合规。

执法和处罚：对不符合CPR要求的产品采取必要的执法措施，包括撤销产品和罚款。

产品选择：选择符合CPR要求的建筑产品，以确保建筑项目的整体合规性和安全性。

安装和使用：按照产品的性能声明和制造商的说明正确安装和使用产品，确保其在使用中的性能和安全性。