统一的法律框架
欧盟通过制定指令为不同产品类别提供统一的法律框架，各成员国基于此框架执行具体的法律措施。CE标志是符合该框架的合格评定标志，制造商在产品符合相关指令要求后，可贴上CE标志进入欧盟市场。

指令的实施方式
指令并非直接适用于各成员国，而是需要成员国根据指令在本国法律中加以转化，以确保产品在不同欧盟国家的合规性一致。

技术标准化
协调标准由CEN、CENELEC、ETSI等欧盟标准化组织制定，提供产品设计、测试和评估的具体技术要求，支持企业实现指令中的“主要要求”（Essential Requirements）。制造商可根据这些标准进行合规评估，一旦符合，产品即被认为达到了指令要求。

标准的更新与应用
协调标准会随着技术进步和安全需求的变化而更新，制造商需密切关注新标准，以确保产品始终符合新的CE标志要求。

电气产品与低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）
电气产品需符合LVD和EMC指令，确保产品电气安全性和电磁兼容性，防止电击、短路等安全隐患。

电子设备与RoHS和REACH指令
对电子电气设备中有害物质的严格限制，确保产品在其整个生命周期中不会对环境和人体健康产生危害。

机械产品与机械指令（MD）
要求机械产品的设计和构造在正常使用中不构成安全威胁，包括防护装置、紧急停止功能等具体要求。

玩具产品与玩具安全指令（2009/48/EC）
确保玩具符合物理、化学和电气安全性要求，保障儿童在使用中的安全。

医疗器械与医疗器械指令（MDD）、体外诊断指令（IVDD）
这类高风险产品需符合严格的安全和性能标准，由公告机构进行测试和认证。

公告机构认证的作用
对于高风险产品（如医疗设备、压力设备、防爆设备等），需要公告机构的独立评估，以验证产品是否符合指令的基本要求。这类产品必须通过公告机构出具的符合性证明，才能合法贴上CE标志。

风险评估与产品测试
制造商需进行风险评估，并根据指令要求完成测试。若涉及高风险设备，需公告机构评估确认。公告机构作为欧盟认可的第三方机构，保证产品在合规性上的性和可信度。

技术文件（Technical Documentation, TCF）
技术文件包括设计图纸、测试报告、风险评估、用户说明书等，以证明产品符合指令要求。这些文件需存档10年，以备市场监管机构查阅。

符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）
符合性声明由制造商签署，是产品合规的法律证明，确认产品符合所有适用指令的要求，并支持加贴CE标志。

成员国市场监督
各欧盟成员国通过市场监督机构检查产品合规性。若发现不符合CE要求的产品，监管机构可采取禁售、召回等措施，确保市场上的产品符合指令要求。

海关合规检查
欧盟海关在进口环节执行CE标志检查，确保进口产品符合欧盟法规。没有CE标志或技术文件不完整的产品可能被拒绝入境。

与ISO和IEC标准对接
CE指令的许多协调标准与ISO、IEC等国际 标准兼容，这种对接使得CE标志的产品在国际市场中具有更高的认可度，便于跨国销售。